Diagnostic d’un Syndrome de Dandy-Walker en contexte de ressources limitées : rapport de cas.
Abstract
Le syndrome de Dandy-Walker est un ensemble d’anomalies cérébrales congénitales rare intéressant la fosse postérieure, le vermis cérébelleux et le quatrième ventricule. Nous rapportons le cas d'une femme de 32 ans consommant occasionnellement de l'alcool, accouchée d'un nouveau-né de sexe masculin présentant des signes échographiques et cliniques d’un syndrome de Dandy-Walker dans un environnement a ressources limitées. Le diagnostic tardif à 35 semaines d’aménorrhées a été évoqué sur la base de l’échographie fœtale (Agénésie complète du vermis cérébelleux, Agénésie calleuse complète sans colpocéphalie, Malformations cardiaques) et à la naissance un Apgar 8 a la 5e minute, une hydrocéphalie, la présence d’incisives, un hypospasdias, une imperforation anale et d’une artère unique du cordon ombilical. Le décès du nouveau-né est survenu au 3eme jour de vie. Aucun test génétique ni anatomopathologique n’a pu être effectué. Le diagnostic précoce de cette anomalie faciliterait au couple mère et nouveau ne l’accès rapide a des soutiens et une prise en charge appropriée.
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